高通量测序仪技术参数 （ 国产 1 台，浑南院区检验科 ）

一 主要技术参数

上机预处理功能：

1 .集成化设计，集成≥8通道移液泵、PCR仪、温控、磁力架等功能模块，最多可实现16个样本核酸提取、磁珠纯化、PCR扩增、文库混合、文库制备等全程自动化。

2 .温度控制范围为4℃-90℃，可用于试剂低温保存。

3 .具备自动PCR仪功能，精确控制升降温，温度范围4-99℃。

4 .空气洁净系统ISO5级，紫外灯辐射剂量 ＞ 100000μW.s/ cm ² 。

5 .已验证的适配流程≥35个 。

6 .移液范围：1-200μL。

7 .移液精度：1μL：＜5%，200μL：＜1%。

8 .平台开放，可拓展性强，支持第三方及定制化应用开发。

9 .支持多种样本类型，包括血浆，唾液，FFPE，gDNA，WGA产物等。

测序与分析功能：

★1.证书：具有NMPA认证（国械注准），在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性 。

2.应用：可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测、药物基因组检测等临床应用（以上临床应用可提供解决方案）；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。预实验时配备低深度测序功能，可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。

3.测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。

★4.通量：单次运行可产出≥ 700 G碱基的序列信息，预实验低深度测序单次运行可产出≥150G碱基的序列信息。

★5.序列数目：单张芯片单次运行≥1500M有效信号点，双芯片模式单次运行可达到3000M有效信号点。预实验低深度测序单张芯片单次运行可产出≥500M有效信号点。

★6.光学系统：四通道光路识别，提高碱基识别准确度。

★7.序列读长至少含有SE50、PE100可选，且有试剂盒已获药监局批准可用于临床。样本标签序列≥9个碱基（bp）。预实验低深度测序序列读长：SE50、SE100、PE50、PE100、PE150bp可选。

8.可连续读取12个或以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。

★9.芯片：

9.1本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行多种不同的应用。配置≥两种规格芯片，满足不同业务需求。高通量芯片（FCL）能满足≥500M 有效信号点，中通量芯片（FCS）能满足≥100M 有效信号点。

9.2单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）。

9.3采用规则阵列技术，密度大，避免荧光信号交叉影响。

★10.样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式，无PCR累计错误。

11.数据质量：使用标准文库，采用SE50，PE100测序读长时， 85%以上的碱基数据质量高于Q30。

12.检测模式：可提供一键测序模式。

13.信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

14.加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备，不同芯片可以加载不同样本。

15.具备与此平台适配≥4种不同临床应用项目的高通量基因检测试剂盒 。

16.具备与此平台配套≥4种不同临床应用项目的高通量基因检测分析软件 。

★二 配置

1.样本制备系统2台。

2.测序主机1台。

3.预实验低深度测序仪1台。

4.数据分析软件2个。

三 售后服务

★1. 整 机免费质保三年，质保期内每年免费校准并出具校准报告。

2.保修期内，每年定期预防性维护保养次数至少1次；免费更换零部件，免工时费。

3.培训服务：提供产品免费的现场培训服务，涉及测序仪基本原理、仪器使用及维护、试剂使用、临床检测流程等相关内容，确保用户可以正常运行机器并进行相关临床检测工作。