| 序号：01产品名称：除颤仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 除颤仪 | 1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 | | | | |
| 2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素。 | | | | |
| 3.支持中文操作界面。 | | | | |
| 4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 | | | | |
| 5.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 | | | | |
| ★6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，最大能量可达360J。 | | | | |
| 7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J | | | | |
| ★8.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 | | | | |
| 9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 | | | | |
| 10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 | | | | |
| 11.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 | | | | |
| 12.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。 | | | | |
| 13.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 | | | | |
| 14.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 | | | | |
| 15.配备外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：02产品名称：动态心电血压(二合一)数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 动态心电血压(二合一) | 1、心电血压二合一记录仪参数 | | | | |
| 1）支持多种工作模式：单心电、单血压及心电血压二合一监测模式； | | | | |
| ★2）心电采样频率：≥32000Hz； | | | | |
| ★3）心电采样精度：24位； | | | | |
| 4）动态输入范围：±20mV； | | | | |
| 5）共模抑制比：≥90dB； | | | | |
| 6）血压测量方法：示波震荡法； | | | | |
| 7）血压收缩压测量范围：60-255mmHg； | | | | |
| 8）心电频率特性：0.05～240Hz； | | | | |
| 9）血压舒张压测量范围：20-195mmHg； | | | | |
| 10）血压提供5、10、12、15、20、30、45、60、120分钟等多种测量间隔； | | | | |
| 11）屏幕显示：OLED显示屏彩色文字和波形，记录过程中能够随时查看心电图波形； | | | | |
| 12）血压测量智能升压，自动充气到上次读数以上30mmHg，保证测量速度和舒适性； | | | | |
| 13）事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； | | | | |
| 14）回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式； | | | | |
| 15）电池供电：2节AA电池，支持记中更换电池续记功能； | | | | |
| 2、二合一分析软件功能 | | | | |
| 1）分析软件支持独立心电分析、独立血压分析以及心电血压关联同步分析； | | | | |
| ★2）软件提供全面的散点图逆向分析功能：包括24小时时间散点图、1小时散点图、Lorenz散点图、差值散点图和四象限散点图的功能； | | | | |
| 3）软件提供独立的房颤房扑分析模块，提供包括P波瀑布图、RR间期趋势图在内的编辑工具； | | | | |
| 4）血压分析提供高血压评估、血压负荷、血压变异系数、血管僵硬指数等高级分析；血压分析提供总报告、测量数据表、小时统计表、趋势图、圆饼图、柱状图等报告； | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：03产品名称：动态心电记录器数量：9套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 动态心电记录器 | 1.导联数目：12导联/3导联二合一，自动识别导联线类型，实现12导联和3导联两种记录模式。 | | | | |
| 2.采样率250～1000点/秒可调，最高可达32000点/秒； | | | | |
| 3.频率特性：0.05～240Hz； | | | | |
| 4.记录时间：24～168小时，支持不断电更换电池功能，可进行30天长程连续监测； | | | | |
| 5.存储媒介：SD卡（8GB～32GB），可扩展； | | | | |
| 6.ECG显示：OLED显示彩色文字和波形，支持中、英文操作界面，记录过程中能够随时查看心电图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换； | | | | |
| 7.A/D精度：24位A/D转换精度； | | | | |
| 8.自动检测电池电量、导联线连接、闪存卡等，提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等报警提示，蜂鸣器可选择关闭。欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足； | | | | |
| 9.记录器具有蓝牙功能，采集的心电波形可通过蓝牙通讯方式发送到接收设备。 | | | | |
| 10.具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。 | | | | |
| 11.记录器对有害进液的防护程度为IPX6。 | | | | |
| 12.事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能； | | | | |
| 13.电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆； | | | | |
| 14.回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器两种通讯方式； | | | | |
| 15.支持现有的分析系统。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：04产品名称：动态血压记录仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 动态血压记录仪 | ★1.测量方法：示波震荡法 | | | | |
| 2.测量精度: ±3mmHg | | | | |
| 3.测量范围：收缩压：60-260mmHg、舒张压：20-195mmHg、心率：40-200bpm | | | | |
| 4.记录时间：支持1-3天血压监测，记录天数可通过软件进行设置。 | | | | |
| 5.测量方案：支持睡眠、清醒及自定义特殊时间段设置，任意设置时段起止时间。 | | | | |
| 6.测量间隔：支持5、10、15、20、30、60、90、120分钟等多种时间间隔选择。 | | | | |
| 7.监测仪自带体位记录功能，能够记录患者站立、躺位、静止、运动状态。 | | | | |
| 8.液晶显示屏可显示收缩压、舒张压和心率，液晶屏上面提供电池电量查看。 | | | | |
| 9.支持自动重测功能，测量失败后2分钟内自动重测保证有效测量次数。 | | | | |
| 10.支持记录血压脉搏波原始波形，分析软件可显示每组血压脉搏波形并支持二次编辑和修正。 | | | | |
| 11.电池：2节5号碱性电池，支持72小时连续记录。 | | | | |
| 12.数据通讯：支持Type-C数据线（与手机通用）通讯方式。 | | | | |
| 13.软件默认中文界面，支持24小时、48小时、72小时血压数据分析。 | | | | |
| 14.软件提供体位标记功能，每次测量数据包含患者测量时体位和运动状态，辅助分析。 | | | | |
| 15.软件具有独立的脉搏波分析模块，显示每组血压原始脉搏波及包络图，支持二次编辑和修正。 | | | | |
| 16.软件内置儿童动态血压参考标准，可根据性别、身高等信息自动调整儿童血压分析标准。 | | | | |
| 17.软件支持RPP、血压变异系数、动脉硬化指数、血压晨峰等高级分析指标。 | | | | |
| 18.软件支持错误值自动剔除、设定范围筛选显示和统计、血压对照分析等功能。 | | | | |
| 19.软件提供总报告、数据表、小时统计、趋势图、离散图、直方图、饼状图、脉搏波等报告页。软件提供报告定制功能，可根据分析内容自动输出诊断结论，无需手工录入。软件支持电子签名功能，包括操作医生、分析医生和审核医生电子签名。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：05产品名称：多导睡眠监测仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 多导睡眠监测仪 | ★1.通道数≥48。 | | | | |
| 2.EEGEOGEMGECG共模抑制比≥ 110 dB，输入阻抗≥10 MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%，设备具有24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz | | | | |
| ★3.设备小巧轻便，胸部主机≤70mm × 60 mm ×20 mm，重量≤45g；腕部主机≤65mm × 50 mm ×20 mm，重量≤85g（含电池）。 | | | | |
| 4.设备腕部主机具备≥2.0寸全彩液晶内屏。 | | | | |
| 5.可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记事件。 | | | | |
| 6.可以定制开机界面加入医院logo，开机即可呈现。 | | | | |
| 7.采用内置充电锂电池供电，容量≥1600mAh，续航时间≥24h； | | | | |
| 8.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需拔卡读取数据。传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据传输时间≤5s，单个多导数据传输时间≤60s。 | | | | |
| 9.具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实时无线数据传输功能。 | | | | |
| 10.设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。 | | | | |
| 11.设备内存≥32Gb，存储并保留连续三个患者的睡眠数据，并可自动导入分析软件中进行分析。 | | | | |
| 12.具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能，确保整夜血氧指标监测的完整性。 | | | | |
| 13.分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告。 | | | | |
| 14.软件具有设备管理功能，支持多套管理、类别分明、信息直观、简约高效；可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。 | | | | |
| 15.具有高通、低通滤波，工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整。 | | | | |
| 16.具有实时阻抗检测功能，针对电生理信号（EXG信号）进行阻抗测试，避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量。 | | | | |
| 17.实时在线记录具有血氧过低报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕闪烁红光来提醒。 | | | | |
| 18.软件具备心电干扰滤除，眼电干扰滤除，特征波标注开关，优化判读体验。 | | | | |
| 19.软件可自动翻页和滚动，速度30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律趋势图、血氧趋势图、心率趋势图、呼吸事件趋势图、体动趋势图、体位趋势图、压力滴定报表。 | | | | |
| 20.患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板。 | | | | |
| 21.自定义配置趋势图的展现方式，支持折线图、直方图、色块图，任意模式，随意配置，满足不同医院使用习惯。 | | | | |
| ★22.支持血氧探头触发监测，量身定制每个患者的监测开启时间。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：06产品名称：康复路径管理系统数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 康复路径管理系统 | ★1.采用物联网技术支持运动、营养、心理等多种评估；评估设备、训练设备、监护设备与康复路径管理系统直接对接，数据信息直接自动交互，无需手动输入； | | | | |
| ★2.系统具有患者管理、评估、分析、指导、训练、监护、医生管理、系统设置等功能模块； | | | | |
| 3.系统遵循康复临床路径需求设计，具备评估－处方制订－训练－监测－再评估－处方修订再训练－监测的康复循环路径，导航式流程操作为医护人员提供科学、标准、高效的康复治疗模式； | | | | |
| 4.支持院内科室康复评估设备、训练设备、监测设备集成化接入管理，以物联网形式实现患者的康复评估、干预、指导训练、监测数据管理，实现区域内数据的共享； | | | | |
| 5.患者康复数据综合化管理，可实现患者康复过程中各阶段数据分析管理，便于医护人员查找回顾患者康复过程数据； | | | | |
| 6.可实现患者病历管理，记录患者病历信息，方便医护人员回顾查看； | | | | |
| 7.运动评估功能 提供多模式运动评估数据对接，可对接模块有六分钟步行试验、心肺运动评估试验、肌力评估试验等。可连接配套的六分钟步行监测分析系统，对患者进行运动评估功能，采用六分钟步行试验设备对患者进行科学化运动耐力、心肺等级评估，评估记录及结果直接保存并提供运动处方。可扩展对接心肺运动试验数据； | | | | |
| 8.心理评估功能 可支持对接双心分析评测系统或心身分析评测系统实现心理评估功能，评估结果直接由评测端上传至康复管理系统进行统一管理； | | | | |
| 9.心理评估提供焦虑、抑郁、躯体化、个性情感等类型量表，支持综合医院焦虑抑郁量表（HAD）、抑郁筛查（PHQ-9）、焦虑筛查（GAD-7）、焦虑自评（SAS）、抑郁自评（SDS）、汉密尔顿抑郁（HAMD）、汉密尔顿焦虑（HAMA）、躯体化症状自评（SSS）、个性感情与情绪（PAD）、症状自评（SCL-90）、艾森克人格问卷（EPQ）、蒙哥马利量表抑郁评定（MADRS）、贝克抑郁自评（BDI）等； | | | | |
| 10.支持呼吸评估，内设圣乔治呼吸问卷、CAT、烟草依赖评估量表、mMRC--改良呼吸困难问卷； | | | | |
| 11.支持营养评估，内设NRS2002--营养评估表； | | | | |
| 12.支持睡眠评估，内设匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）； | | | | |
| 13.支持认知功能评估，内设简易智能精神状态检查量表（MMSE）； | | | | |
| 14.支持生活能力评估，内设西雅图心绞痛量表（SAQ）、日常生活活动能力评估量表（ADL）、世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）； | | | | |
| 15.可扩展符合国家标准的老年综合评估； | | | | |
| 16.支持评估疗效分析，可将六分钟步行距离、心率、血压、血氧、呼吸率、肺功能指标、心率变异性、康复训练时长、运动训练执行等康复数据形成趋势图，方便医护人员判断周期时间内患者治疗效果、康复情况及康复趋势分析，以便医护人员对患者进行康复方式或处方的制定及调整； | | | | |
| 17.支持康复训练数据对比分析，可将多次康复训练的有效时长、生理参数（血压、心电、血氧饱和度、心率、脉率、呼吸率等）、训练做功、心率变异（HRV）等康复训练数据形成趋势对比图； | | | | |
| 18.康复处方指导及管理。康复处方指导，包括：运动处方、药物处方、营养处方、心理处方、睡眠指导、戒烟限酒，形成推荐处方，医护人员可根据患者康复情况为其制定个性化康复处方，系统提供还提供部分病症的康复处方模板，医护人员可进行修改和自定义； | | | | |
| 19.支持处方管理，系统提供历史处方查询回顾，康复指导干预过程（运动处方记录、心理干预指导记录、营养指导记录、用药记录、戒烟限酒干预记录）记录可查询； | | | | |
| 20.支持康复中心远程管理 系统自动下载运动处方至运动器械上的康复训练监测端，患者登录训练终端查看待执行处方、执行处方训练，医护工作站可实现康复站内一对多的患者运动康复管理； | | | | |
| 21.支持医护工作站一对多的患者运动康复监测管理，医护工作站可远程监测中心内康复患者的运动过程数据，包括生理参数（心电、血压、血氧、呼吸率等）和运动参数（运动速度、功率或距离等）。生理监测采用一体机设备实时监测患者运动中7导心电图、血压、血氧、呼吸频率等参数。康复器械参数（阻力或功率）可远程干预设定； | | | | |
| 22.康复训练监测端（训练器械端）可实时显示运动处方参数和运动处方执行进度； | | | | |
| 23.支持监护过程中预警值自定义功能，可实现在监测过程中预警功能，超出设置范围预警提示，实时提醒患者运动是否符合处方要求； | | | | |
| 24.支持康复训练完成自动形成康复训练报告，包括处方信息、运动处方有效运动时长、负荷运动时长、无效运动时长、支持过程中患者的心率、呼吸率、血压、心电图、心率变异性分析、心率震荡性、事件记录等； | | | | |
| 25.具有完整的分级权限管理系统，系统管理员可对不同的人员授予不同的权限，使用者只能做已授权的操作。采用多级保护方式，支持对患者资料的保护功能，未经授权患者资料无法访问； | | | | |
| 26.具备数据统计功能，支持数据Excel格式导出，方便进行学术研究； | | | | |
| 27.可对接管理的设备包括：评估类、干预类、监测类； | | | | |
| 28.可扩展实现医联体模式，实现远程管理、远程会诊、远程监测。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：07产品名称：胰岛素注射泵数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 胰岛素注射泵 | ★1.储药器容量≥3ml | | | | |
| 2.防水性≥IPX8 | | | | |
| ★3.主屏幕显示当前活性胰岛素 | | | | |
| 4.大剂量输注方式具备常规大剂量、双波大剂量、方波大剂量 | | | | |
| 5.主屏幕可显示时间、剩余电量、剩余液量图标 | | | | |
| 6.基础率最小步长0.025U/H | | | | |
| 7.大剂量最小输注量0.025U | | | | |
| 8.临时基础率时间范围30分钟-24小时 | | | | |
| 9.基础率分段≥48段 | | | | |
| 10.具有输注暂停功能 | | | | |
| 11.具有低电量提醒功能 | | | | |
| 12.具有管路更换提示功能 | | | | |
| 13.具有报警历史回顾功能 | | | | |
| 14.具有大剂量预设功能 | | | | |
| ★15.具有高低探头值报警功能 | | | | |
| 16.主屏幕探头图示最近一次记录的数值、最近3小时、6小时、12小时的探头值历史读数 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：08产品名称：胰岛素注射泵数量：7套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 胰岛素注射泵 | 1.需要有安全锁 | | | | |
| 2.防水型：≥IPX8（水深最深3.6米，最长24小时） | | | | |
| ★3.储药器：≥3mL | | | | |
| 4.基础率最小步长：0.025U/小时 | | | | |
| 5.基础率范围：0.000-35.0U/小时 | | | | |
| 6.基础率时段：≥48段（以30分钟为增量） | | | | |
| ★7.管路更换提示：有 | | | | |
| 8.临时基础率设定时间范围：30分钟至24小时 | | | | |
| 9.大剂量最小输注量：0.025U | | | | |
| 10.活性胰岛素显示：主屏幕显示当前活性胰岛素 | | | | |
| 11.大剂量向导：具有 | | | | |
| 12.预设大剂量：具有 | | | | |
| 13.储药器药量低提示：具有 | | | | |
| 14.手动自检：具有 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：09产品名称：胰岛素注射泵数量：7套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 胰岛素注射泵 | 1.储药器容量≥2mL | | | | |
| 2.防水性： ≥IPX4 | | | | |
| 3.报警提示方式： 亮灯，震动 | | | | |
| 4.历史存储：报警记录可回顾无报警次数限制及报警的时间和日期 | | | | |
| 5.低药量报警阈值 ： 10-50U | | | | |
| 6.自动关机：打开、关闭两种设置，默认关闭；自动关机等待时间 1-24 小时 | | | | |
| ★7基础率设置范围：0.025U/小时-35U/小时 | | | | |
| ★8基础率预置：≥3种预置，每种预置最多可设置 48 个输注速度 | | | | |
| 9.临时基础率 U/小时、%和关闭三种设置方式，可记忆三组最近输入的值，默认关闭 | | | | |
| 10.大剂量设置范围： 0.025U-25U | | | | |
| 11.大剂量增量步长 0.025/0.05/0.1/0.5/1 U 可选 | | | | |
| 12.餐前大剂量输注方式常规、方波、双波 | | | | |
| 13.延长双波大剂量： U、%和关闭三种设置方式，默认关闭 | | | | |
| 延长量时间：0.5-8 小时，增量步长：0.5 小时 | | | | |
| 14.大剂量计算器 打开、关闭两种设置，默认关闭 | | | | |
| 15.可对接血糖管理系统，完成设备运行数据上传 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：10产品名称：监护仪数量：2套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（★必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 监护仪 | 1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 | | | | |
| 2.配置提手,方便移动。 | | | | |
| ★3.≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。 | | | | |
| 4.屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 | | | | |
| 5.显示屏采用宽视角技术，支持≥170度可视范围。 | | | | |
| 6.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 | | | | |
| 7.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 | | | | |
| 8.监护仪设计使用年限≥10年。 | | | | |
| 9.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥49种。 | | | | |
| 10.监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。 | | | | |
| 11.监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。 | | | | |
| 12.监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。 | | | | |
| 13.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 | | | | |
| 14.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 | | | | |
| 15.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 | | | | |
| 16.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 | | | | |
| ★17.支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 | | | | |
| 18.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 | | | | |
| 19.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 | | | | |
| 20.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 | | | | |
| 21.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 | | | | |
| 22.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 | | | | |
| 23.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。 | | | | |
| 24.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。 | | | | |
| 25.提供辅助静脉穿刺功能。 | | | | |
| 26.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 | | | | |
| 27.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 | | | | |
| 28.支持肾功能计算功能。 | <
